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    工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測

    簡要描述:工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測 主要有水與醫(yī)療器械直接接觸的壓縮空氣應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)水分、油分、塵埃粒子和微生物;與醫(yī)療器械間接接觸和不與醫(yī)療器械接觸的應(yīng)當(dāng)結(jié)合其對(duì)產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的影響程度進(jìn)行評(píng)估或進(jìn)行必要的驗(yàn)證,以確認(rèn)必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目,但至少應(yīng)包含塵埃粒子和微生物。

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):工程商
    • 更新時(shí)間:2025-06-27
    • 訪  問  量:3318

    詳細(xì)介紹

    無菌醫(yī)療器械工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測 壓縮空氣主要有水(包括水蒸氣、凝結(jié)水)、油(包括油霧、油蒸氣)、塵埃粒子、微生物等污染物。

    工業(yè)用氣-壓縮空氣檢測的必要性?

    使用的壓縮空氣中含水會(huì)使管道閥門和設(shè)備產(chǎn)生銹蝕,水滴銹蝕易滋生細(xì)菌進(jìn)而污染產(chǎn)品;使用的壓縮空氣中含油,直接與產(chǎn)品接觸會(huì)使油分附著于產(chǎn)品表面,形成異物污染;塵埃粒子、微生物是醫(yī)療器械用壓縮空氣區(qū)別其他行業(yè)壓縮空氣最主要的檢驗(yàn)項(xiàng)目,會(huì)直接導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品本身和所在潔凈環(huán)境的污染。這些污染物對(duì)保障產(chǎn)品質(zhì)量是不利的,因此需要進(jìn)行有效控制。

    壓縮空氣檢測項(xiàng)目:

    企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣進(jìn)行檢驗(yàn)、評(píng)價(jià),以確認(rèn)其是否滿足產(chǎn)品技術(shù)要求。

    與醫(yī)療器械直接接觸的壓縮空氣應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)水分、油分、塵埃粒子和微生物

    與醫(yī)療器械間接接觸和不與醫(yī)療器械接觸的應(yīng)當(dāng)結(jié)合其對(duì)產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的影響程度進(jìn)行評(píng)估或進(jìn)行必要的驗(yàn)證,以確認(rèn)必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目,但至少應(yīng)包含塵埃粒子和微生物。

    企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)產(chǎn)品的工藝要求及壓縮空氣對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境的影響程度,確定適宜的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及方法

    (1)水分  

    水分檢測是測量壓縮空氣中微量水分,水分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據(jù)其對(duì)產(chǎn)品、環(huán)境的影響程度或風(fēng)險(xiǎn)程度自行選定。  

    1)定性法。定性法一般采用濾紙目測水分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關(guān),持續(xù)幾分鐘時(shí)間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進(jìn)行空白對(duì)照,要求濾紙干燥,無可見水漬即為合格。  

    2)定量法。目前,針對(duì)醫(yī)療器械使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級(jí)》(GB/T 13277.1-2008)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。  

    《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級(jí)》(GB/T 13277.1-2008)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了7個(gè)濕度等級(jí)和3個(gè)液態(tài)水等級(jí)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量和工藝要求確定合理的等級(jí)。

    表1  濕度等級(jí)

    等級(jí)

    壓力露點(diǎn)℃

    0

    由設(shè)備使用者或制造商制定的比等級(jí)1更高的要求

    1

    ≤-70

    2

    ≤-40

    3

    ≤-20

    4

    ≤+3

    5

    ≤+7

    6

    ≤+10


    (2)油分    玻璃管法

    油分檢測是測量壓縮空氣中總含油量。油分檢測方法主要分為定性法和定量法,企業(yè)可根據(jù)其對(duì)產(chǎn)品、環(huán)境的影響程度或風(fēng)險(xiǎn)程度自行選定。  

    1)定性法。定性法一般采用濾紙目測油分。濾紙目測操作方法:取一張干燥潔凈的濾紙,放在壓縮空氣采樣口處,打開開關(guān),持續(xù)幾分鐘時(shí)間,目測觀察或與另一張干燥潔凈的濾紙進(jìn)行空白對(duì)照,要求濾紙干燥、沒有明顯的浸漬和變色即為合格。  

    2)定量法。目前,針對(duì)醫(yī)療器械使用的壓縮空氣水分檢測尚無明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),可參考《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級(jí)》(GB/T 13277.1-2008)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。  

    《壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級(jí)》(GB/T 13277.1-2008)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了5個(gè)含油量等級(jí)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量和工藝要求確定合理的等級(jí)。  

    表3   含油等級(jí)

    等級(jí)

    總含油量(液態(tài)油、懸浮油、油蒸氣)mg/m3

    0

    由設(shè)備使用者或制造商制定的比等級(jí)1更高的要求

    1

    ≤0.01

    2

    ≤0.1

    3

    ≤1

    4

    ≤5

    注:1.總含油量是在空氣溫度20℃、空氣壓力0.1MPa絕對(duì)壓力、相對(duì)濕度0的狀態(tài)下的值。2.等級(jí)2同藥品GMP實(shí)施指南規(guī)定


    (3)塵埃粒子  

    塵埃粒子檢測是測量壓縮空氣中的含塵量。檢驗(yàn)方法為定量法。應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法  GB-T16292-2010

    塵埃粒子數(shù)應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)中相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求。具體檢驗(yàn)要求如下:  

    1)檢驗(yàn)儀器:塵埃粒子計(jì)數(shù)器。

    2)檢驗(yàn)操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調(diào)節(jié)器的一端相連接;再將塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣管與流量調(diào)節(jié)器另一端相連接;每次采樣量必須滿足最小采樣量的要求;每點(diǎn)連續(xù)3次采樣,記錄3次的相近穩(wěn)定數(shù)值,最后取3次平均值代表該采樣點(diǎn)數(shù)值。

    表4   塵埃數(shù)與潔凈度等級(jí)對(duì)比表  

    潔凈度等級(jí)

    塵埃最大允許數(shù) 個(gè)/m3

    ≥0.5μm

    ≥5μm

    100級(jí)

    3500

    0

    1000級(jí)

    3500

    0

    10000級(jí)

    350000

    2000

    100000級(jí)

    3500000

    20000

    300000級(jí)

    10500000

    60000

    表5  塵埃采樣量與潔凈度等級(jí)對(duì)比表

    最小采樣量

    L/次

    潔凈度等級(jí)

    100級(jí)

    10000級(jí)

    100000級(jí)

    300000級(jí)

    ≥0.5μm

    5.66

    2.83

    2.83

    2.83

    ≥5.0μm

    8.5

    8.5

    8.5

    8.5


    (4)微生物  

    微生物檢測是測量壓縮空氣中的微生物含量,主要為浮游菌。檢驗(yàn)方法為定量法。應(yīng)當(dāng)按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。微生物數(shù)應(yīng)當(dāng)符合標(biāo)準(zhǔn)中相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求。具體檢驗(yàn)要求如下:

    1)檢驗(yàn)儀器:浮游菌采樣器。

    2)檢驗(yàn)操作方法:先將壓縮空氣采樣口與流量調(diào)節(jié)器的一端相連接;再將浮游菌采樣器采樣管與流量調(diào)節(jié)器另一端相連接;采樣一次,應(yīng)當(dāng)滿足最小采樣量(見下表)的要求;每次采樣時(shí)間不宜超過15min,不應(yīng)當(dāng)超過30min。最后按照《中華人民共和國藥典》(2020版)要求進(jìn)行微生物培養(yǎng),應(yīng)當(dāng)符合要求。

    表6   浮游菌與潔凈度等級(jí)對(duì)比表

    潔凈度等級(jí)

    微生物最大允許數(shù)

    最小采樣量L/次

    浮游菌 個(gè)/m3

    100級(jí)

    5

    1000

    10000級(jí)

    100

    500

    100000級(jí)

    500

    100

    300000級(jí)

    -

    100




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